Las buenas prácticas de fabricación (BPF) son las prácticas requeridas para cumplir con las pautas recomendadas por las agencias que controlan la autorización y el otorgamiento de licencias para la fabricación y venta de alimentos, medicamentos y productos farmacéuticos activos. Estas pautas proporcionan los requisitos mínimos que debe cumplir un fabricante de productos farmacéuticos o alimenticios para garantizar que los productos sean de alta calidad y no representen ningún riesgo para el consumidor.
Las buenas prácticas de fabricación, junto con las buenas prácticas de laboratorio y las buenas prácticas clínicas, son supervisadas por agencias reguladoras en los Estados Unidos, Canadá, Europa, China y otros países. La versión de BPM de la Organización Mundial de la Salud (OMS) es utilizada por los reguladores farmacéuticos y la industria farmacéutica en más de cien países en todo el mundo, principalmente en el mundo en desarrollo. Las BPM de la Unión Europea (EU-BPM) aplican requisitos similares a las BPM de la OMS, al igual que la versión de la FDA en los EE. UU. Se utilizan BPM similares en otros países, como Australia, Canadá, Japón, Singapur, Filipinas, Vietnam y otros que tienen requisitos de BPM altamente desarrollados/sofisticados. En el Reino Unido, la Ley de Medicamentos (1968) cubre la mayoría de los aspectos de las BPM en lo que comúnmente se conoce como "La Guía Naranja", que se llama así por el color de su cubierta; se conoce oficialmente como Reglas y Orientaciones para Fabricantes y Distribuidores Farmacéuticos.
CIMScan cumple con los requisitos de GMP al proporcionar un monitoreo ambiental basado en la web totalmente validado que se adhiere a las pautas de seguridad de datos y firma digital descritas en la FDA 21 CFR Parte 11 y otras pautas de la UE y China.